Niagen 100mg

NIAGEN – Booster Mitocondrial

Niagen é um produto composto pelo Ribosídeo de Nicotinamida que é uma das variações da Vitamina B3.
Ele tem a capacidade de aumentar os níveis de Nicotinamida Adenina Dinucleotídio, conhecido como NAD+. NAD+ nada mais é do que um dos principais responsáveis pelo metabolismo energético e a sua diminuição com o passar dos anos tem sido atribuída à deterioração mitocondrial. Fatores como excesso de peso, alimentação desbalanceada e sedentarismo são os principais responsáveis pela queda dos níveis de NAD+.
Essa queda nos níveis de NAD+ nos deixa em maior risco de degeneração neural e muscular, declínio da nossa saúde cardiometabólica e nossa capacidade de reparo e resiliência.
Estudos demonstram que o envelhecimento celular está associado à redução da integridade funcional das mitocôndrias e, consequentemente, ao aumento da produção de radicais livres e espécies reativas.
As mitocôndrias desempenham um papel central na produção de energia e para os mecanismos de morte celular.
Em estudos clínicos realizados Niagen se provou ser a melhor forma da Vitamina B3, apresentando níveis de NAD+ mais elevados e também mais qualificados para serem absorvidos pelo corpo. Por isso, Niagen é considerado o melhor booster de NAD+ disponível no mercado.
Além disso a ingestão de Niagen exerce um papel muito importante no envelhecimento pois estimula a liberação de Sirtuínas que são proteínas responsáveis por ter papel fundamental na longevidade.
 
 

BENEFÍCIOS DO NIAGEN

- Aumenta os níveis de NAD+ por até 24 horas;
- Combate deterioração mitocondrial;
- Auxilia na longevidade;
- Melhora a função cognitiva;
- Proporciona aumento de energia celular sem causar efeitos colaterais;
- Melhora na performance esportiva
- Pode fomentar o consumo de calorias favorecendo a termogênese e a queima de gordura corporal.
 
 

POSOLOGIA

Tomar 1 cápsula ao dia.
 

COMPOSIÇÃO

Niagen....................................100mg
Excipiente padrão q.s.p..........1mg

 

VALIDADE

06 meses após fabricação.
 

O QUE É NIAGEN ?

Niagen é um booster mitocondrial capaz de aumentar os níveis de NAD+ no organismo, auxiliando no combate da deterioração mitocondrial e dos radicais livres, proporcionando melhoras significativas no envelhecimento e longevidade.
 
 

NIAGEN PARA QUE SERVE ?

Niagen é um suplemento nutricional capaz de melhorar o metabolismo e desordens relacionadas com a idade caracterizadas por uma função mitocondrial insatisfatória.
 

NADH x NIAGEN

NADH (Nicotinamida Adenina Dinoclueotídeo) é a forma reduzida da coenzima NAD e é capaz de produzir energia para as células através da catalisação da reação celular. A suplementação de NADH tem uma absorção muito boa pelo trato intestinal porém a sua meia vida é de apenas 45 minutos ao passo que o Niagen é capaz de manter os níveis de NAD+ elevados por muito mais tempo, chegante até 24 horas após a sua ingetão.
 
 

NIAGEN RESULTADOS

Nos estudos clínicos realizados do Niagen notou-se que os níveis de NAD+ foram aumentados cerca de 4 horas após o consumo, atingindo um pico aproximadamente 8 horas após o consumo e mantendo-se elevado 24h depois.
 
 

NIAGEN EFEITOS COLATERAIS

Indivíduos com sensibilidade aos componentes da fórmula.
Nos estudos clínicos não foram apontados quaisquer efeitos colaterais em dosagens até 300mg/dia de ingestão do produto.
 

- Aumenta os níveis de NAD+ por até 24 horas;
- Combate deterioração mitocondrial;
- Auxilia na longevidade;
- Melhora a função cognitiva;
- Proporciona aumento de energia celular sem causar efeitos colaterais;
- Melhora na performance esportiva
- Pode fomentar o consumo de calorias favorecendo a termogênese e a queima de gordura corporal.

Trammell, S.A., et al., Nicotinamide Riboside Is a Major NAD+ Precursor Vitamin in Cow Milk. J Nutr, 2016. 146(5): p. 957-63.
Trammell, S.A., et al., Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nat Commun, 2016. 7: p. 12948.
Lanska, D.J., Chapter 30: historical aspects of the major neurological vitamin deficiency disorders: the water-soluble B vitamins. Handb Clin Neurol, 2010. 95: p. 445-76.
Benyo, Z., et al., GPR109A (PUMA-G/HM74A) mediates nicotinic acid-induced flushing. J Clin Invest, 2005. 115(12): p. 3634-40.
Bieganowski, P. and C. Brenner, Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes establish a Preiss-Handler independent route to NAD+ in fungi and humans. Cell, 2004. 117(4): p. 495-502.
Canto, C., et al., The NAD(+) precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity. Cell Metab, 2012. 15(6): p. 838-47.
Ratajczak, J., et al., NRK1 controls nicotinamide mononucleotide and nicotinamide riboside metabolism in mammalian cells. Nat Commun, 2016. 7: p. 13103.
Imai, S. and L. Guarente, NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends Cell Biol, 2014. 24(8): p. 464- 71.
Imai, S., Nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt): a link between NAD biology, metabolism, and diseases. Curr Pharm Des, 2009. 15(1): p. 20-8.
Revollo, J.R., A.A. Grimm, and S. Imai, The NAD biosynthesis pathway mediated by nicotinamide phosphoribosyltransferase regulates Sir2 activity in mammalian cells. J Biol Chem, 2004. 279(49): p. 50754- 63. Chini, C.C., M.G. Tarrago, and E.N. Chini, NAD and the aging process: Role in life, death and everything in between. Mol Cell Endocrinol, 2016.
Braidy, N., et al., Age related changes in NAD+ metabolism oxidative stress and Sirt1 activity in wistar rats. PLoS One, 2011. 6(4): p. e19194.
Gomes, A.P., et al., Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell, 2013. 155(7): p. 1624-38.
Massudi, H., et al., Age-associated changes in oxidative stress and NAD+ metabolism in human tissue. PLoS One, 2012. 7(7): p. e42357.
Zhu, X.H., et al., In vivo NAD assay reveals the intracellular NAD contents and redox state in healthy human brain and their age dependences. Proc Natl Acad Sci U S A, 2015. 112(9): p. 2876-81.
Canto, C., K.J. Menzies, and J. Auwerx, NAD(+) Metabolism and the Control of Energy Homeostasis: A Balancing Act between Mitochondria and the Nucleus. Cell Metab, 2015. 22(1): p. 31-53.
Ziegler, M. and M. Niere, NAD+ surfaces again. Biochem J, 2004. 382(Pt 3): p. e5-6.
Belenky, P., K.L. Bogan, and C. Brenner, NAD+ metabolism in health and disease. Trends Biochem Sci, 2007. 32(1): p. 12-9.
Boutant, M. and C. Canto, SIRT1 metabolic actions: Integrating recent advances from mouse models. Mol Metab, 2014. 3(1): p. 5-18.
Mouchiroud, L., et al., The NAD(+)/Sirtuin Pathway Modulates Longevity through Activation of Mitochondrial UPR and FOXO Signaling. Cell, 2013. 154(2): p. 430-41.
Kanfi, Y., et al., The sirtuin SIRT6 regulates lifespan in male mice. Nature, 2012. 483(7388): p. 218-21.
Chang, H.C. and L. Guarente, SIRT1 and other sirtuins in metabolism. Trends Endocrinol Metab, 2014. 25(3): p. 138-45.